Auditor ISO 13485 / Esperto Tecnico MDR 2017/745

ICIM SpA è un ente di certificazione accreditato, dal 1988 impegnato nel diffondere la cultura della conformità normativa quale elemento di valore per aziende di ogni settore e dimensione. Appartiene a ICIM GROUP, la holding che si propone alle imprese come un unico interlocutore per i servizi di certificazione, formazione, consulenza e testing: soluzioni tra loro integrate per aumentare la competitività delle aziende sui mercati globali, per far crescere il business in ottica di innovazione e sostenibilità e per garantire al mercato prodotti sicuri e conformi.

Nel merito dell'area tecnica MEDICALE, selezioniamo LIBERI PROFESSIONISTI, sul territorio Nazionale.

Nello specifico:

ISO 13485: Auditor qualificato ISO 13485 per almeno una delle seguenti aree tecniche/settori:

1. Dispositivi attivi e non attivi
2. Dispositivi diagnostici in vitro
3. Sterilizzazione
4. Dispositivi che contengono sostanze specifiche
5. Servizi di distribuzione
6. Servizi di manutenzione
7. Componentistica per dispositivi medici

Si richiede:

1. Almeno 4 anni di esperienza di lavoro nel settore dei prodotti medicali se in possesso di laurea, o almeno 6 di esperienza se in possesso di diploma
2. Preferibile conoscenza di base della Direttiva Medicale (MDD) e del Regolamento 2017/745(MDR)

MDR: Auditor e/o Esperto Tecnico per il Regolamento 2017/745 per almeno uno dei seguenti dispositivi medici:

• Non impiantabili attivi
• Non impiantabili non attivi
• Strumenti chirurgici
• Sterili
• Software

Si richiede:

1. Almeno 4 anni di esperienza di lavoro nel settore dei prodotti medicali se in possesso di laurea, o almeno 6 di esperienza se in possesso di diploma
2. Preferibile conoscenza di base della Direttiva Medicale (MDD) e del Regolamento 2017/745(MDR)

In ottemperanza al d.lgs. 198/2006, la ricerca è rivolta a persone di entrambi i sessi.

I candidati interessati potranno inoltre visionare la privacy policy presente nel sito di candidatura.